Врожденные патологии в большинстве случаев неизлечимы. Дети вынуждены жить с этими болезнями всю свою жизнь. Некоторые ситуации таковы, что человек просто не сможет просуществовать без врачебной помощи.

История Вирсавии Борун

Девочка родилась с очень сложной болезнью — торакоабдоминальным синдромом. Такая патология характеризуется смещением сердца. Оно располагается вне грудины. Даже для врачебной практики подобная болезнь уникальна. Дело в том, что в мире только у 5 детей из миллиона может наблюдаться этот синдром. Как же протекает жизнь девочки? Здесь расскажем о ряде важных моментов:

  • врачебная помощь;
  • поддержка благотворительных организаций.

Этот случай как нельзя лучше показывает стойкость человека перед лицом проблем и опасностей. Силе и воле этой маленькой девочке могут позавидовать даже взрослые и крепкие мужчины.

Врачебная помощь

Это девочка родилась в России. Должного уровня лечения здесь ей оказать на смогли. Ее родители приняли решение искать помощи в других странах. На терапию и последующую операцию согласилась только одна клиника в США. За это время девочка уже научилась жить практически полноценной жизнью. Проблема усугубляется тем, что у нее отсутствуют некоторые кости и мышцы.

Благотворительность

Лечение в США стоит дорого. Без посторонней помощи родители ребенка проблему решить не могли бы. На выручку в этом случае пришел одни благотворительный фонд. Он-то и собрал нужную сумму.

Чтобы дочитать статью до конца, перейдите на вторую страницу

ПОДЕЛИТЕСЬ С ДРУЗЬЯМИ:

ОСТАВЬТЕ КОММЕНТАРИЙ: